Empfehlungen
Langes-QT Syndrom (LQTS)
Katecholaminerge, polymorphe Kammertachykardie (CPVT)
Katecholaminerge, polymorphe Kammertachykardie (CPVT)
I49.9 Ionenkanalerkrankung, >4 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 50-60%, Indikation Genetik: I,C
Patientenorganisation: (Orphanet)
Sensitivität: Mutation(+) 50-60%, Indikation Genetik: I,C
Patientenorganisation: (Orphanet)
- Infos CPVT (X)
Brugada-Syndrom (BrS/BRGDA)
Brugada-Syndrom (BrS/BRGDA)
I45.8 Ionenkanalerkrankung, >8 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 20-30%, Indikation Genetik: IIa,C
Patientenorganisation: (SADS) (Orphanet)
Sensitivität: Mutation(+) 20-30%, Indikation Genetik: IIa,C
Patientenorganisation: (SADS) (Orphanet)
- Infos BrS/BRGDA (X)(Brugada-Phänokopie)
- Medikamentenliste (X) IfGH (X) Brugada.org
Medikamenten-induzierte QT-Verlängerung/ Repolarisationsstörung
Kammerflimmern, idiopathisch (IVF)
Kurzes QT-Syndrom (SQTS)
Frühe Repolarisationsstörung, pathologisch (ERS)
Frühe Repolarisationsstörung, pathologisch (ERS)
I45.8 Ionenkanalerkrankung, >4 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 10% - Indikation Genetik: IIb,C (nach RSpr.)
Sensitivität: Mutation(+) 10% - Indikation Genetik: IIb,C (nach RSpr.)
- Infos ERS (X)