Mund-Nasen-Schutz-Pflicht in allen Gebäuden des UKM

Bitte beachten Sie: Um unsere Patienten, Mitarbeitenden und Besucher vor einer Infektion zu schützen und die Ausbereitung von SARS-CoV2 einzudämmen, ist ab Montag (23.03.2020) in allen Gebäuden des UKM das Tragen eines Mund-Nasen-Schutzes erforderlich.

Dieser wird an den Eingängen der jeweiligen Gebäude zu Verfügung gestellt und muss sofort angelegt werden.

Das Betreten der Gebäude ist ohne Mund-Nasen-Schutz nicht gestattet.

Besucherstopp wegen SARS-CoV-2 (Coronavirus)

Ab sofort und bis auf Weiteres gilt am UKM wegen der Corona-Pandemie ein kompletter Besucherstopp. Damit folgt das UKM dem Erlass des Ministeriums für Arbeit, Gesundheit und Soziales in Düsseldorf, nach dem an allen Krankenhäusern des Landes ab sofort ein Betretungsverbot für Dritte besteht.

Dies gilt für das Zentralklinikum sowie alle externen Kliniken. Ambulanzen beschränken sich ab sofort auf Termine, bei denen ein Aufschub ein medizinisches Risiko für die Patienten bedeuten würde. Ausnahmen werden lediglich für die Geburtshilfe, die Pädiatrie, für die Palliativstationen sowie – nach Absprache mit den verantwortlichen Ärztinnen und Ärzten – für schwerstkranke Patienten zugelassen. Bitte beachten Sie außerdem: Der Zugang zum Zentralklinikum ist NUR über die Haupteingänge Ost und West auf Ebene 04 möglich.

Mehr Informationen

Hinweis zu unseren Ambulanzen und Sprechstunden

Auf Grund der aktuellen Coronasituation beschränken sich unsere Ambulanzen und Sprechstunden ab sofort auf Termine, bei denen ein Aufschub ein medizinisches Risiko für die Patienten bedeuten würde. Wenn Sie in den kommenden Tagen einen Termin in einer unserer Ambulanzen haben, melden Sie sich bitte vorab telefonisch bei der jeweils zuständigen Ambulanz, insbesondere wenn Sie

  • sich in den letzten 14 Tagen in einem der internationalen Risikogebiete oder in besonders betroffenen Gebieten in Deutschland aufgehalten haben (Auflistung siehe RKI)
  • oder Sie Kontakt zu einer Person hatten, für die ein gesicherter Nachweis einer Coronavirus-Infektion besteht
  • oder unter grippeähnlichen Symptomen leiden
  • oder positiv auf Coronavirus getestet wurden.

Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter besprechen mit Ihnen das weitere Vorgehen.

Kommen Sie bitte nicht in unsere Ambulanzen, wenn Sie unsicher sind, ob Sie von COVID19 betroffen sind.

 

Bitte beachten Sie außerdem: Der Zugang zum Zentralklinikum ist NUR über die Haupteingänge Ost und West auf Ebene 04 möglich.

Vielen Dank!

Molekulargenetisches Leistungsspektrum - Gen-Panel-Diagnostik

Für privat versicherte Patienten erfolgt nach entsprechender Kostenübernahmeerklärung die Analyse des/der unten gewählten Genpanels. Falls Sie einen Kostenvoranschlag benötigen, helfen wir Ihnen gerne weiter. Für gesetzlich versicherte Patienten führen wir die Untersuchung grundsätzlich als Stufendiagnostik entsprechend dem Einheitlichen Bewertungsmaßstab (EBM) der Kassenärztlichen Bundesvereinigung und den Voranalysen (Immunhistochemie, Expressionsstatus bzw. Verfügbarkeit von Tumormaterial) durch. Sollte die indikationsspezifische Untersuchung nicht zur eindeutigen Klärung der Krankheitsursache führen, darf eine weiterführende Diagnostik nur mit Genehmigung der Krankenkasse nach Antragstellung oder erst nach Ablauf von 12 Monaten erfolgen.

Erblicher Brust- und Eierstockkrebs

HBOC-BASIS
Sequenzierung BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, RAD51C; MLPA für BRCA1, BRCA2 und Exon 9 CHEK2HBOC-ERWEITERT
Sequenzierung ATM, CDH1, NBN, RAD51D, TP53

Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom (HNPCC)

HNPCC-BASIS
Sequenzierung MLH1, MSH2, MSH6, PMS2HNPCC-ERWEITERT
Sequenzierung AKT1, APC, AXIN2, BMPR1A, CDH1, CHEK2, CTNNA1, EPCAM, GALNT12, GREM1,(MLH1), (MSH2), (MSH6), MUTYH, PIK3CA, (PMS2), POLD1, POLE, PTEN, RPS20, SMAD4, STK11, TP53 

Polyposis coli

APC, MUTYH, STK11, PTEN, SMAD4, BMPR1A, GREM1, POLE, POLD1 (9 Gene, 18,8 kb); AKT1, APC, AXIN2, CDH1, CHEK2, CTNNA1, EPCAM, GALNT12, MLH1, MSH2, MSH6, PIK3CA, PMS2, RPS20, TP53 (15 Gene, 39,2 kb)

Prämature Ovarialinsuffizienz (POF)

BMP15, CLPP, FIGLA, FSHR, HARS2, HFM1, LARS2, MCM8, NOBOX, NR5A1, STAG3, WT1 (12 Gene, 24,8 kb); C10ORF2, CYP17A1, CYP19A1, DIAPH2, FOXL2, FSHB, GDF9, HSD17B4, LHCGR, MCM9, NANOS3, POF1B, STAR, WNT4 (14 Gene, 23,7 kb)

Hypogonadotroper Hypogonadismus (HH)

ANOS1, CHD7, FGF8, FGFR1, FSHB, GNRH1, GNRHR, HS6ST1, KISS1, KISS1R, NSMF, PROK2, PROKR2, SPRY4, TAC3, TACR3 (16 Gene, 24,8 kb); DUSP6, FEZF1, FGF17, FLRT3, IL17RD, LHB, SEMA3A, WDR11 (8 Gene, 13,8 kb)

Marfan-Syndrom

FBN1, TGFBR1, TGFBR2 (3 Gene, 11,9 kb); ABCC6, ACTA2, ACVR1, ADAMTS2, ATP6V0A2, ATP7A, CBS, CHST14, COL11A1, COL11A2, COL1A1, COL1A2, COL2A1, COL3A1, COL4A1, COL5A1, COL5A2, COL9A1, COL9A2, COL9A3, ELN, FBLN5, FBN2, FKBP14, FLNA, MED12, MYH11, MYLK, NOTCH1, PKD2, PLOD1, PRDM5, SKI, SLC2A10, SLC39A13, SMAD3, SMAD4, TGFB2, TNXB, ZNF469 (40 Gene, 160,8 kb)

Ehlers-Danlos Syndrom (klassischer Typ)

COL1A1, COL5A1, COL5A2 (3 Gene, 14,5 kb); ABCC6, ACTA2, ACVR1, ADAMTS2, ATP6V0A2, ATP7A, CBS, CHST14, COL11A1, COL11A2, COL1A2, COL2A1, COL3A1, COL4A1, COL9A1, COL9A2, COL9A3, ELN, FBLN5, FBN1, FBN2, FKBP14, FLNA, MED12, MYH11, MYLK, NOTCH1, PKD2, PLOD1, PRDM5, SKI, SLC2A10, SLC39A13, SMAD3, SMAD4, TGFB2, TGFBR1, TGFBR2, TNXB, ZNF469 (40 Gene, 158,2 kb)

Ehlers-Danlos-Syndrom (vaskulärer Typ)

COL3A1 (1 Gen, 4,4 kb); FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ABCC6, ACTA2, ACVR1, ADAMTS2, ATP6V0A2, ATP7A, CBS, CHST14, COL11A1, COL11A2, COL1A1, COL1A2, COL2A1, COL4A1, COL5A1, COL5A2, COL9A1, COL9A2, COL9A3, ELN, FBLN5, FBN2, FKBP14, FLNA, MED12, MYH11, MYLK, NOTCH1, PKD2, PLOD1, PRDM5, SKI, SLC2A10, SLC39A13, SMAD3, SMAD4, TGFB2, TNXB, ZNF469 (42 Gene, 168,3 kb)

Aortopathie

ACTA2, COL3A1, FBN1, MYLK, SMAD3, TGFB2, TGFBR1, TGFBR2 (9 Gene, 25,0 kb); ABCC6, ACVR1, ADAMTS2, ATP6V0A2, ATP7A, CBS, CHST14, COL11A1, COL11A2, COL1A1, COL1A2, COL2A1, COL4A1, COL5A1, COL5A2, COL9A1, COL9A2, COL9A3, ELN, FBLN5, FBN2, FKBP14, FLNA, MED12, MYH11, NOTCH1, PKD2, PLOD1, PRDM5, SKI, SLC2A10, SLC39A13, SMAD4, TNXB, ZNF469 (34 Gene, 146,9 kb)

Noonan-Syndrom

PTPN11 (1 Gen; 1,8 kb); SOS1, RAF1, RIT1, BRAF, KRAS (5 Gene, 9,6 kb)

RASopathien

A2ML1, AKT3, BRAF, CBL, CCND2, HRAS, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, NF1, NRAS, PIK3CA, PIK3R2, PTPN11, RAF1, RASA1, RASA2, RIT1, RRAS, SHOC2, SOS1, SPRED1, STAMBP (23 Gene, 49,3 kb; individuelle Auswahl bis 25 kb nach Rücksprache)

Cardio-Fazio-Cutanes Syndrom

BRAF, KRAS, MAP2K1, MAP2K1 (4 Gene, 5,4 kb); A2ML1, AKT3, CBL, CCND2, HRAS, NF1, NRAS, PIK3CA, PIK3R2, PTPN11, RAF1, RASA1, RASA2, RIT1, RRAS, SHOC2, SOS1, SPRED1, STAMBP (19 Gene, 43,9 kb)

Noonan-Syndrom mit multiplen Lentigines

BRAF, PTPN11, RAF1 (3 Gene, 6,0 kb); KRAS, MAP2K1, MAP2K1, A2ML1, AKT3, CBL, CCND2, HRAS, NF1, NRAS, PIK3CA, PIK3R2, RASA1, RASA2, RIT1, RRAS, SHOC2, SOS1, SPRED1, STAMBP (20 Gene, 43,3 kb)

Primäre ciliäre Dyskinesie

DNAH5, DNAH11 (2 Gene, individuelle Bereiche bis 25 kb nach Rücksprache); ARMC4, C21ORF59, CCDC103, CCDC11, CCDC114, CCDC151, CCDC164, CCDC19, CCDC39, CCDC40, CCDC65, CCNO, DNAAF1, DNAAF2, DNAAF3, DNAAF4, DNAH11, DNAH9, DNAI1, DNAI2, DNAL1, ENKUR, GAS8, HEATR2, HYDIN, LRRC6, MCIDAS, NME8, PIH1D3, RPGR, RSPH1, RSPH3, RSPH4A, RSPH9, SPAG1, TTC25, TTC40, WDR16, ZMYND10 (39 Gene, 118,7 kb)

Hypohidrotische ektodermale Dysplasie (HED)

EDA, EDAR, EDARADD, WNT10A, IKBKG, NFKBIA (6 Gene, 10,0 kb)

Ektodermale Dysplasie mit Syn-/Ektrodaktylie/LKGS

TP63, CDH3, PVRL1, PVRL4 (4 Gene, 12,0 kb)

Ektodermale Dysplasie (palmoplantare Keratose)

COG6, DSG1, DSP, KRT1, KRT14, MBTPS2, PKP1 (7 Gene, 24,8 kb)

Ektodermale Dysplasie (Peridontitis/Zahnverlust)

NLRP1, CTSC (2 Gene, 19,2 kb)

Ektodermale Dysplasie (Oligodontie)

MSX1, PAX9, AXIN2, WNT10A, EDA, EDAR, EDARADD, LRP6, PTH1R, ANTXR1 (10 Gene, 22,0 kb); LTBP3, GJA1, MBTPS2, POLR3A, SATB2 (5 Gene, 22,8 kb)

Ektodermale Dysplasie (syndromal)

GJA1, POLR3A, SATB2, ERCC2, DLX3, CDH3 (6 Gene, 18,3 kb)

Ektodermale Dysplasie (Dentinogenesis/Amelogenesis

DLX3, DSPP, LTBP3 (3 Gene, 14,7 kb)

Ektodermale Dysplasie (Nagel-/Haar-Typ)

FZD6, GJA1, GJB2, GJB6, HOXC13, JUP, KRT74, KRT85, LIPH, MBTPS2 (10 Gene, 22,5 kb)

Ektodermale Dysplasie (Athelie)

KCTD1, PTPRF (2 Gene, 11,6 kb)
 
 
 
 

Kontakt

Alle Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen erreichen Sie unter folgenden Nummern 
T 0251 83-
F 0251 83-

Dr. med. Judit Horvath
- 55405
- 56995

Dr. rer. nat. Susanne Ledig
- 55430
- 56995

PD Dr. Nadja Bogdanova-Markov
- 56990
- 56995

Dr. rer. nat. Matthias Vockel
- 56990
- 56995

Dr. rer. nat. Jochen Seggewiß
- 55421
- 56995

Dr. rer. nat. Ann-Christin Tewes
- 56990
- 56995

Ursula Antkowiak
-  55419
-  56995

Carolin Deier
- 57265
- 56995

Silvia Fleige-Menzen
-  57265
-  56995

Britta Hitschfeld
-  55414
-  56995

Stephanie Hoogestraat
-  55419
-  56995 

Sandra Lubbers
- 55419
- 56995

Patricia Paßmann
-  55419
-  56995

Silvia Roßkamp
- 55419
- 56995

Kristin Wiesker
- 55419
- 56995

Materialversand

Für die molekulargenetischen Untersuchungen werden durchschnittlich 10ml EDTA-Blut benötigt. Die Blutproben sollten umgehend versandt werden. Der Versand kann mit der Normalpost erfolgen (Eingang im Labor Montag bis Freitag). Bei einer Pränataldiagnostik ist eine entsprechende Voranmeldung erforderlich. Unsere Anforderungsscheine und Einverständniserklärungen für die einzelnen Untersuchungen finden Sie hier.